Анализ на генетику онкологии

Онкогенетический анализ — это лабораторное исследование биоматериала (кровь, слюна, реже ткань опухоли), в котором специалисты ищут специфические изменения нуклеотидной последовательности или структуры хромосом. Выявленные мутации делятся на две большие группы:

• Герминальные. Они присутствуют во всех клетках тела, передаются детям и объясняют семейную предрасположенность к раку.
• Соматические. Возникают только в опухоли, не передаются по генетике, но влияют на выбор таргетной или иммунотерапии.

Основные виды исследований на генетику онкологии

• Панель наследственных опухолевых синдромов. Анализ охватывает десятки генов (BRCA1/2, CHEK2, MLH1, APC, TP53 и др.), ответственных за рак молочной железы, яичников, толстой кишки, поджелудочной железы, простаты.
• Секвенирование новой генерации. Одновременно считывает сотни участков ДНК, выявляя как одиночные замены, так и крупные делеции или дупликации. Применяется для поиска драйверных мутаций в уже существующей опухоли.
• ПЦР‑тесты. Оценивают небольшое количество заранее известных мутаций в опухолях легкого и толстой кишки.
• Жидкая биопсия. Выявляет циркулирующую опухолевую ДНК в плазме крови, подходит для динамического наблюдения за лечением и раннего обнаружения рецидива.

Показания к проведению анализа

• Раннее появление опухоли у пациента или нескольких родственников(до 50 лет).
• Множественные первичные раки у одного человека.
• Сочетание опухоли с врожденными аномалиями, полипозом, кожными пигментными пятнами.
• Атипичное течение болезни (быстрый рост, нестандартная локализация).
• Планирование таргетной терапии или иммунотерапии, подбор клинического исследования.
• Контроль остаточной болезни и оценка риска рецидива онкологии после лечения.
• Желание здорового человека понять собственную предрасположенность к ракуи составить персональный план скрининга.

Что дают результаты анализовна генетику рака

• Принятие превентивных мер. Носитель герминальной мутации получает четкий график УЗИ, МРТ, гастро‑ и колоноскопии, а при высоком риске к онкологии есть возможность обсудить со специалистом профилактическую операцию или гормоноблокаду.
• Персонализированный выбор терапии. Знание мутации открывает доступ к назначению точных препаратов с минимальными побочными эффектами.
• Прогноз и тактика наблюдения. Некоторые изменения ДНК указывают на агрессивность опухоли и необходимость более плотного контроля или комбинации методов диагностики.

Как проводится анализ на генетику онкологиив «ВИП‑МЕД»

• Первичная онкогенетическая консультация. Врач собирает семейный анамнез иназначает необходимый объем исследований.
• Забор биоматериала — крови из вены или слюны. Процедура практически безболезненна и занимает несколько минут.
• Лабораторный этап. Сюда входят экстракция ДНК, реакция секвенирования, биоинформатический анализ данных.
• Вторичная консультация. Пациент получает расшифровку результатов на понятном языке, а также рекомендации по профилактике или лечению.

Медицинский центр «ВИП‑МЕД» предлагает пациентам технологические ресурсы, экспертные знания и внимательное отношение. Записывайтесь на консультацию по указанному номеру телефона и пройдите тестирование в удобное для себя время!

Цены на приём онколога

Контакты

Адрес

Московская обл., г. Ногинск
ул. Декабристов, д. 3, стр. 1

Телефоны

+7 (495) 120-75-07
+7 (905) 594-30-03

Email

Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в браузере должен быть включен Javascript.

Время работы

Ежедневно с 07.00 до 21.00